活性炭是多種工藝中非常重要的多孔材料�；钚蕴康闹饕�用途是它們用于氣相或液相中的污染物的吸附，氣體儲(chǔ)存 和用作催化劑載體。多孔材料如活性炭通常具有幾個(gè)物理參數(shù)，如表面積和孔隙體積。在這些材料的開發(fā)中，滿足這些物理性能是非常重要的，因?yàn)樗鼈儗⒅苯佑绊懖牧显谄鋺?yīng)用中的性能。

　　活性炭的表面積通常采用BET法測量它在液氮溫度(77K)下采用不同壓力下的氮?dú)馕�附。然后根�?jù)BET的表面積由氮?dú)夥肿拥臋M截面面積，阿伏加德羅數(shù)和氮的特定單層容量的乘積確定，其由通過BET提出的等式進(jìn)一步修改而獲得。對(duì)于孔體積測定，更常用的方法也使用氮吸附等溫線數(shù)據(jù)。根據(jù)在最高相對(duì)壓力下吸附的氮的量來估計(jì)總孔體積，并且使用Dubinin-Radushkevich方程從氮吸附等溫線計(jì)算微孔體積。7盡管這些方法在多孔材料的表面積和孔體積測定中被更多地用作參考，但是這些方法耗時(shí)且需要使用昂貴的設(shè)備。

　　關(guān)于活性炭結(jié)構(gòu)的更多信息可以通過不同吸附物如亞甲基藍(lán)和碘的吸附特性來獲得。這些分子的吸附實(shí)驗(yàn)很容易和習(xí)慣性地完成表征活性炭，目的是獲得有關(guān)材料吸附能力的信息。根據(jù)亞甲基藍(lán)分子的尺寸，它主要吸附在中孔中，但在較大的微孔中也發(fā)現(xiàn)一小部分。關(guān)于亞甲藍(lán)，碘分子具有較差的尺寸，使其可以滲透到微孔中。這些特征賦予這些分子在活性炭物理結(jié)構(gòu)研究中用作探針的潛力。盡管如此，還沒有關(guān)于亞甲基藍(lán)和碘值之間的定量關(guān)系和活性炭的結(jié)構(gòu)特征的詳細(xì)研究。

　　本文的目的是證明活性炭的表面積，微孔體積和總孔體積可以通過碘和亞甲基藍(lán)的數(shù)值使用多元回歸來估算�？紤]到從不同前體制備的幾種活性炭樣品的數(shù)據(jù)和從文獻(xiàn)中提取的數(shù)據(jù)，開發(fā)了該方法。

　　測試實(shí)驗(yàn)開始：

　　活性炭樣品

　　多種活性炭樣品的表面積，微孔體積，總孔體積，碘值和亞甲藍(lán)數(shù)量的數(shù)據(jù)和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用于方法開發(fā)。

　　亞甲基藍(lán)(MBN)

　　亞甲藍(lán)數(shù)定義為在1.0g吸附劑上吸附的染料的最大量。在該試驗(yàn)中，10.0毫克活性炭被置于與10.0毫升的不同濃度(10，25，50，100，250，500和1000毫克的L亞甲藍(lán)溶液-1)處理24小時(shí)，在室溫下(大約25℃)。使用UV / Vis分光光度計(jì)(Biosystems SP-2000)在645nm分析亞甲基藍(lán)的剩余濃度。

　　由各溶液吸附的亞甲基藍(lán)的量由式1計(jì)算：

　　其中C 0 (mg L -1)是開始時(shí)間(t = 0)時(shí)亞甲基藍(lán)溶液的濃度，C e(mg L -1)是平衡時(shí)亞甲藍(lán)溶液的濃度，V(L)是處理溶液的體積，M(g)是吸附劑的質(zhì)量。

　　為了確定Langmuir模型的亞甲基藍(lán)數(shù)，用C e的函數(shù)作出q eq曲線。Langmuir參數(shù)(q max 和K L)通過最小二乘擬合回歸找到。

　　碘值(IN)

　　碘值根據(jù)ASTM D4607-94方法測定。碘值定義為當(dāng)濾液的碘濃度為0.02N(0.02mol L -1)時(shí)，被1.0g碳吸附的碘的毫克數(shù)。該方法基于三點(diǎn)等溫線。標(biāo)準(zhǔn)碘溶液在特定條件下用三種不同重量的活性炭處理。實(shí)驗(yàn)包括用10.0mL的5%HCl處理活性炭樣品。該混合物煮沸30秒，然后冷卻。之后不久，將100.0mL的0.1N(0.1mol L -1)碘溶液加入到混合物中并攪拌30秒。將所得的溶液過濾并50.0毫升濾液滴定用0.1N(0.1摩爾大號(hào)-1)硫代硫酸鈉，以淀粉為指示劑。每克碳吸附的碘量(X / M)相對(duì)濾液(C)中的碘濃度繪制，使用對(duì)數(shù)軸。如果殘留碘濃度(C)不在0.008-0.04 N(0.008-0.04 mol L -1)的范圍內(nèi)，則每個(gè)等溫點(diǎn)應(yīng)使用不同的碳質(zhì)量重復(fù)整個(gè)過程。對(duì)這三點(diǎn)應(yīng)用最小二乘擬合回歸。碘值是殘留濃度(C)為0.02N(0.02mol L -1)時(shí)的 X / M值。所述X / M和C ^ 值分別由等式2和3計(jì)算。

　　其中N I 是碘溶液的當(dāng)量濃度，V I是碘溶液的加入量，V HCl是5%HCl的加入體積，V F 是滴定中使用的濾液體積，N Na 2 S 2O 3 是鈉硫代硫酸鈉溶液正常，V Na 2 S 2 O 3 是硫代硫酸鈉溶液的消耗體積，M C 是活性炭的質(zhì)量。

　　比表面積

　　在77K下進(jìn)行氮吸附實(shí)驗(yàn)以使用儀器測定測試樣品的比表面積。在吸附測量之前，樣品在180℃下放氣過夜。采用BET模型擬合氮吸附等溫線并評(píng)價(jià)樣品的比表面積。

　　孔體積

　　氮吸附等溫線數(shù)據(jù)被用于估計(jì)測試樣品的孔體積�？偪左w積由相對(duì)壓力為0.98的氮吸附量估算。使用Dubinin-Radushkevich方程從氮吸附等溫線計(jì)算微孔體積。

　　多元回歸

　　KS算法被用于分離校準(zhǔn)組和測試組中的樣品。該算法根據(jù)歐幾里德距離選擇樣本。前兩個(gè)選取的樣本彼此最遠(yuǎn)。下面的樣本是通過與之前選擇的樣本的距離來選擇的。在校準(zhǔn)組中進(jìn)行不同樣品量的校準(zhǔn)。校準(zhǔn)中使用的樣本數(shù)量被選擇來生成顯示測試組樣本的最小誤差的模型。使用最小二乘擬合來獲得校準(zhǔn)模型，以由亞甲基藍(lán)和碘值確定表面積，總孔體積和微孔體積估計(jì)。Matlab軟件被用于計(jì)算程序。

　　結(jié)果分析：

　　最初建立表面圖以檢查活性炭樣品的表面積，總孔體積和微孔體積與亞甲藍(lán)和碘值的關(guān)系。使用實(shí)驗(yàn)部分中引用的樣品的數(shù)據(jù)構(gòu)建圖(圖1S，補(bǔ)充材料)。

　　在所有情況下，亞甲基藍(lán)和碘的數(shù)量都隨著表面積和孔體積成比例地增加，表明它們是測定這些性質(zhì)的有趣的探針。事實(shí)上，亞甲基藍(lán)分子的面積15的2.08納米2，只能在大微孔和中孔進(jìn)入。5碘分子是具有面積比較小的15 為0.4nm 2，并且可以在更小的微孔進(jìn)入。五

　　表面積建模

　　為了描述亞甲基藍(lán)和碘的數(shù)量相對(duì)于表面積的行為，使用二次模型。對(duì)于模型開發(fā)，Kennard-Stone算法從105個(gè)樣本中選擇了27個(gè)樣本并用于校準(zhǔn)。樣品表面積從199到2105 m 2 g -1不等。亞甲基藍(lán)的數(shù)量在0到501毫克克每升之間，碘值從155到1670毫克克每升。建模后獲得的表面擬合(圖1)由公式4描述。

　　通過這個(gè)方程的表面積預(yù)測測試了新的樣品，考慮了我們獲得的文獻(xiàn)和數(shù)據(jù)中的數(shù)據(jù)，總共78個(gè)測試樣品。在圖2中示出了由等式4預(yù)測的值與實(shí)驗(yàn)獲得的BET值之間的比較。

　　觀察到的值之間有良好的相關(guān)性，表明該模型具有良好的預(yù)測能力。對(duì)于測試樣品中觀察到的平均絕對(duì)誤差為77.8米2 克-1，平均相對(duì)誤差為11.8%。表1給出了模型的統(tǒng)計(jì)參數(shù)。

　　據(jù)報(bào)道，碘值可以通過每吸附1mg碘的表面積1m 2之間的關(guān)系來提供活性炭表面積的方法。25這個(gè)考慮是在這項(xiàng)工作中使用的數(shù)據(jù)完成的，但是獲得的誤差顯著高于使用等式4估算表面積時(shí)觀察到的誤差。只考慮碘值也可以得到最小二乘法擬合，但誤差仍高于使用公式4時(shí)得到的誤差。因此，碘值和亞甲基藍(lán)值對(duì)于活性炭的表面積估算是重要的，因?yàn)檫@些材料具有不同的孔徑，可以根據(jù)孔隙幾何結(jié)構(gòu)由不同的分子獲得。

　　微孔體積建模

　　也使用二次模型將微孔體積描述為亞甲藍(lán)和碘值的函數(shù)。該模型在總共50個(gè)樣本的幫助下構(gòu)建，其中從KS算法中選擇了14個(gè)樣本進(jìn)行校準(zhǔn)。校準(zhǔn)范圍為0.05至0.99cm 3 g -1。從2至427毫克克變化亞甲藍(lán)號(hào)-1和碘號(hào)碼變化從195至1670毫克克-1。建模導(dǎo)致表面擬合(圖3)，由公式5描述：

　　這個(gè)方程適用于微孔體積預(yù)測，用包含文獻(xiàn)中的數(shù)據(jù)和由我們獲得的數(shù)據(jù)的測試樣品進(jìn)行評(píng)估。共測試了36個(gè)樣本。圖形比較(圖4)表明該模型具有良好的預(yù)測能力。該試驗(yàn)樣品組的平均絕對(duì)誤差為0.05cm 3 g -1，平均相對(duì)誤差為16.4%。表2給出了模型的統(tǒng)計(jì)參數(shù)。

　　由于微孔由于其尺寸而優(yōu)先被碘分子存取，所以碘值也通過最小二乘回歸與微孔體積直接相關(guān)。然而，所獲得的誤差要高于考慮亞甲藍(lán)和碘值時(shí)的誤差。這表明亞甲藍(lán)在微孔體積預(yù)測中有一定貢獻(xiàn)，可能是由于在較大微孔中的吸附。

　　總孔體積建模

　　通過線性模型建立亞甲藍(lán)和碘值與總孔容的關(guān)系。使用由Kennard-Stone算法從39中選擇的10個(gè)樣本對(duì)表面進(jìn)行建模(圖5)。

　　校準(zhǔn)范圍被認(rèn)為是從0.09到1.11 cm 3 g -1。碘號(hào)碼變化從195至1294毫克克-1和2至427毫克克改變的亞甲基藍(lán)的數(shù)字-1。公式6描述了該模型：

　　將29個(gè)樣品的測試組用于測試該總體孔體積預(yù)測的方程。根據(jù)圖6所示的圖表，預(yù)測值和參考值之間有很好的一致性。觀察到0.04cm 3 g -1的平均絕對(duì)誤差和13.4%的平均相對(duì)誤差。表3給出了模型的統(tǒng)計(jì)參數(shù)。

　　在本文中，我們已經(jīng)展示了如何使用碘值和亞甲藍(lán)數(shù)量來估算活性炭樣品的表面積，微孔體積和總孔體積。用于測定碘和亞甲藍(lán)數(shù)量的程序相對(duì)便宜和簡單，并且不需要使用復(fù)雜的設(shè)備。此外，所開發(fā)的方法允許從亞甲基藍(lán)和碘吸附研究中提取比通常使用這種類型的材料更多的信息。雖然這種方法不能代替活性炭的質(zhì)地特性的適當(dāng)表征，但對(duì)于沒有氣體吸附實(shí)驗(yàn)設(shè)備的實(shí)驗(yàn)室來說，這是非常有價(jià)值的。

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